Llega a México tecnología de ablación por campo pulsado para tratar la fibrilación auricular
Una nueva tecnología para el tratamiento de la fibrilación auricular, la arritmia cardíaca más frecuente que afecta a aproximadamente 2.5 millones de personas en México, comienza a estar disponible en el país. Johnson & Johnson MedTech anunció la introducción de un sistema de ablación por energía de campo pulsado (PFA), diseñado específicamente para pacientes con fibrilación auricular paroxística que no han respondido a medicamentos antiarrítmicos.
Este avance posiciona a México entre las naciones de Latinoamérica que ya cuentan con esta innovación, utilizada en centros de referencia a nivel mundial. Los primeros procedimientos con esta tecnología ya se han realizado en instituciones de salud públicas y privadas en Ciudad de México, Guadalajara y Monterrey. “Esto abre una etapa llena de oportunidades para acercar a más pacientes en México a tratamientos más precisos, más seguros y eficientes”, afirmó la Dra. Edurne Sandoval, gerente médico en México para MedTech de Johnson & Johnson.
¿En qué consiste esta innovación tecnológica?
La ablación por campo pulsado representa un cambio de paradigma frente a las técnicas térmicas convencionales como la radiofrecuencia o la crioablación. En lugar de usar calor o frío extremo para destruir el tejido cardíaco que causa la arritmia, la PFA emplea pulsos eléctricos de alto voltaje y muy corta duración. Este proceso, conocido como electroporación irreversible, actúa de manera selectiva sobre las células miocárdicas problemáticas.
La principal ventaja tecnológica y clínica radica en su perfil de seguridad. Al tener un efecto mínimamente térmico, reduce significativamente el riesgo de dañar estructuras anatómicas cercanas al corazón, como el esófago o los nervios frénicos, una complicación potencial en los métodos tradicionales. Esto se traduce en procedimientos teóricamente más seguros para los pacientes.
Los datos clínicos respaldan su eficacia. El estudio europeo inspIRE reportó que el 80% de los pacientes tratados se mantuvo libre de recurrencia de la arritmia después de un año de seguimiento, sin eventos adversos primarios graves. Por su parte, el estudio admIRE realizado en Estados Unidos mostró una baja tasa de eventos adversos primarios del 2.9%. Estas cifras sugieren una combinación prometedora de eficacia y seguridad superior al 80%.
La llegada de esta tecnología a México no es solo un tema de gadgets médicos de alta gama; es un paso concreto hacia una medicina más personalizada y menos invasiva. Refleja cómo la innovación tecnológica en el campo de la bioelectrónica y la ingeniería de dispositivos médicos puede tener un impacto directo y profundo en la calidad de vida de millones de personas. Para un país con una carga de enfermedad cardiovascular tan significativa, la disponibilidad de herramientas más precisas y seguras es una noticia relevante en el camino hacia un sistema de salud más robusto y tecnificado.
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