Corrección de autor: Reprogramación miocárdica y trisomía 21
Corrección sobre la reprogramación miocárdica en trisomía 21
Un artículo original fue publicado el 22 de octubre de 2025 en la revista Nature. En dicho estudio, se abordó la reprogramación miocárdica inducida por HMGN1 y su relación con los defectos cardíacos presentes en la trisomía 21. Sin embargo, durante la etapa de prueba del documento, se detectaron errores en la descripción del método estadístico utilizado.
Error en la descripción del método estadístico
El método estadístico que se presentó en la leyenda de la Figura 4e fue incorrectamente editado a “Prueba exacta de Fisher de dos colas, valor p reportado en el gráfico”. La metodología correcta, como se mencionó durante el proceso de revisión por pares, fue un test de puntuación direccional para igualdad de proporciones utilizando una aproximación de Chi-cuadrado. Se ha corregido la leyenda de la figura para reflejar esto, ahora indicando “Análisis Chi-cuadrado de una cola, valor p reportado en el gráfico”.
Revisión de valores p
Es importante señalar que el valor p para la comparación de animales WT (wild type) y Tg (transgénicos) es 0.036, y no 0.032 como se presentó originalmente en la figura. A pesar de estos cambios, las conclusiones del panel no han cambiado.
Actualizaciones en datos extendidos
Para la Figura 9d de datos extendidos, se ha verificado que las pruebas estadísticas realizadas y los valores de significancia de las comparaciones presentadas están correctos. Para evitar confusiones en la interpretación de nuestros cálculos, hemos modificado la Figura 9d para incluir los resultados del genotipo Hmgn+/– y el valor p asociado en comparación con los animales WT (sin significancia).
Detalles adicionales de la figura
La leyenda de la figura ahora incluye el total de animales medidos (n=267) y el valor de significancia de la comparación entre WT y Hmgn+/– (p=0.8168). Además, se han corregido las secciones de Métodos “MicroCT” y “Ensayo de supervivencia postnatal” para reflejar estos cambios. Todos los ajustes están incluidos en las versiones HTML y PDF de este artículo.
Conclusiones finales
La corrección de estos errores es fundamental para la interpretación adecuada de los resultados en el contexto de la trisomía 21 y su relación con los defectos cardíacos. A medida que la investigación avanza, es crucial mantener la precisión en la presentación de datos científicos.
